| 研究課題/領域番号 |
17K11932
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
大久保 和美 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (10396715)
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| 研究分担者 |
岡安 麻里 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (10610941)
大庭 伸介 東京大学, 医学(系)研究科(研究院), その他 (20466733)
西條 英人 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (80372390)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 歯科矯正学 |
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| 研究実績の概要 |
1. 生理的条件下におけるＧｌｉ１変異マウスの顎顔面骨代謝の解析
①顎顔面骨組織の解析：
Ｇｌｉ１＋／－マウス同志の掛け合わせによって得られた、同腹のＧｌｉ１＋／＋（野生型）、Ｇｌｉ１＋／－（ヘテロ欠損）、Ｇｌｉ１－／－（ホモ欠損）マウスについて、Ｘ線撮影にて骨のサイズ、形状、質を評価した。Ｈ＆Ｅ染色、Ｖｉｌｌａｎｕｅｖａ-Ｇｏｌｄｎｅｒ染色等の組織学的解析による細胞レベルの解析により、放射線学的解析によって得られた所見の裏付けを試みた。さらに、骨形成マーカーのｏｓｔｅｏｃａｌｃｉｎの発現、代表的な骨形成シグナル分子であるＲｕｎｘ２、Ｓｐ７の発現を免疫染色によって検出し、Ｇｌｉ１変異マウスと野生型の顎顔面骨組織の間で比較検討した。
②骨髄由来間質系細胞の解析：
Ｇｌｉ１＋／＋（野生型）、Ｇｌｉ１＋／－（ヘテロ欠損）、Ｇｌｉ１－／－（ホモ欠損）マウスの骨髄から採取した間質系細胞の増殖能の解析を行った。分化については、アルカリフォスファターゼ活性測定・アリザリンレッド染色・フォンコッサ染色による基質合成能と、リアルタイムＲＴ－ＰＣＲ法による Ｔｙｐｅ Ｉ Ｃｏｌｌａｇｅｎ、ｏｓｔｅｏｃａｌｃｉｎ、ＡＬＰ等の分化マーカーの発現検討によって評価した。
上記の一連の解析から、Ｇｌｉ１＋／＋マウスと比べて、Ｇｌｉ１＋／－及びＧｌｉ１－／－マウスは、顎顔面骨における表現型を有することを示唆するデータを得ている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初計画の通り、今年度は顎顔面骨代謝の解析を行い、有望な結果が得られつつあるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続き、当初計画に従って進める予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
保有している在庫物品を利用することができたため。来年度以降に関しては新たに購入が必要の見通し。
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