| 研究課題/領域番号 |
17K11970
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
矯正・小児系歯学
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| 研究機関 | 東北大学 (2018-2019)
岩手医科大学 (2017) |
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研究代表者 |
丸谷 由里子 東北大学, 大学病院, 講師 (60400389)
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| 研究分担者 |
石崎 明 岩手医科大学, 歯学部, 教授 (20356439)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 歯髄再生 / 歯髄幹細胞 / GDF-5 |
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| 研究成果の概要 |
血管系構築と硬組織形成に着目した、効率よい歯髄組織の再生メカニズムの解明を目的とし、歯髄幹細胞に外来性にGDF-5を添加し、細胞増殖能、さらに象牙芽細胞および血管内皮細胞の分化マーカー遺伝子発現について検討した。
歯髄幹細胞にGDF-5を添加培養した群と、非添加群との細胞増殖について比較したところ、両群において細胞数に違いは認められなかった。よってGDF-5は歯髄幹細胞の細胞増殖に影響を与えないことが示された。また、歯髄幹細胞にGDF-5を添加し、培養した群においてSmad6および7の遺伝子発現を検討した。GDF-5非添加群に比較し、Smad7の遺伝子発現に有意な低下が認められた。
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| 自由記述の分野 |
小児歯科
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
現在、歯の再生を目指し、歯髄組織再生を試みた報告が多数なされている。組織の発生・再生には、細胞に酸素と栄養を供給するという観点から、血管新生が重要であり、歯髄組織再生においても、組織内での血管系構築と、象牙質等の硬組織形成の作用を有する分子が重要だと考えられる。
GDF-5は、象牙芽細胞マーカーであるDSPP遺伝子の発現上昇を誘導したことから、歯髄幹細胞を象牙芽細胞へ直接分化促進する作用を持つ可能性が示され、また、VEGFの遺伝子発現を上昇させたことから、血管新生に関わることも示された。よってGDF-5は、歯髄組織再生を目指す上で有効な分子とうることが示唆された。
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