| 研究課題/領域番号 |
17K11997
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| 研究機関 | 愛知学院大学 |
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研究代表者 |
山本 弦太 愛知学院大学, 歯学部, 講師 (30421241)
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| 研究分担者 |
茂木 眞希雄 愛知学院大学, 薬学部, 准教授 (00174334)
三谷 章雄 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (50329611)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | ANGPTL2 / オートクライン / パラクライン |
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| 研究実績の概要 |
近年、がんや生活習慣病などに共通する基本病態として「慢性炎症」が注目されており、新規慢性炎症関連因子としてアンジオポエチン様タンパク質 2(Angiopoietin-like protein 2 : ANGPTL2)が報告され、ANGPTL2シグナル制御によるがんや糖代謝異常の新しい治療戦略の可能性が示唆されている。しかしながら、歯周病における ANGPTL2 の関与についてはほとんど知られていない。申請者らは、このANGPTL2に着目し、歯肉溝滲出液において検出されること、また歯肉上皮細胞であるCa9-22細胞およびHGECsにおいて歯周病原細菌由来LPS刺激により産生され、またANGPTL2 siRNA形質導入により歯周病原細菌由来LPS刺激により産生される炎症性サイトカイン（IL-1β,IL-8, TNF-α）の有意な抑制を確認している。本研究課題では、歯周病におけるANGPTL2の役割についての基礎的研究として、歯肉上皮細胞でのANGPTL2の機能を明らかにすることを目的とする。
申請者らは、ANGPTL2のレセプターであるインテグリンα5β1を中和抗体にてブロックすることによっても歯周病原細菌由来LPS刺激による炎症性サイトカイン産生が抑制されることを確認した。また、rANGPTL2刺激により歯肉細胞外マトリックス破壊に関与することが知られているマトリックスメタロプロテアーゼ;(MMPs)である MMP-2、MMP-9、MMP-13 mRNAの発現が増強されることも明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
予想の結果が出なく追加実験を必要としたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
歯周病におけるANGPTL2 産生経路について、Macrophage migration inhibitory factor (MIF) siRNA形質導入によりANGPTL2 産生に及ぼす影響について検討する。また平行してANGPTL2のパラクライン作用についても歯肉線維芽細胞株であるHGFならびに骨芽細胞様細胞株であるU2OSを用い、ANGPTL2 刺激による炎症性サイトカイン産生、MMP活性、RANKL発現などについて各種検討を行って行く予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
諸事情により研究分担者の配分金の使用ができなかったため、次年度への助成金繰り越しが生じてしまうことになった。本年の研究は、平成29年度に行う予定であった１）ANGPTL2産生経路についての解析と２）ANGPTL2のパラクライン作用についての解析を中心に進めていく方針であるため、siRNA形質導入、mRNA発現解析（プライマーやPCR関連試薬）、タンパク発現解析(蛋白検出関連試薬)に必要な消耗品の購入することを主な使用計画としている。また、研究成果を発表することも検討しており、学会参加に伴う旅費に必要な経費への使用も検討している。
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