研究課題/領域番号 |
17K11998
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研究機関 | 愛知学院大学 |
研究代表者 |
西田 英作 愛知学院大学, 歯学部, 助教 (10512519)
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研究分担者 |
相野 誠 愛知学院大学, 歯学部, 講師 (20572811)
小林 周一郎 愛知学院大学, 歯学部, 非常勤助教 (80750190)
齋藤 正寛 東北大学, 歯学研究科, 教授 (40215562)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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キーワード | 歯槽骨再生 |
研究実績の概要 |
NEBL(Nebulette)は、先行研究にてヒト歯槽骨由来骨芽細胞(human alveolar bone osteoblastic cell: HAOB)の採取、培養方法を確立した際に、HAOBに特異的に発現しているアクチン結合タンパクであり、申請者らは、このNEBLを骨分化能力維持に関わるキー分子として注目している。このNEBLは、HAOBを歯周病患者に移植し歯周組織再生療法を行う際の、新たな骨分化マーカー、細胞品質管理マーカーとなる可能性がある。しかしNEBLは骨分野においての研究報告は皆無で、その機能は骨分化カスケードにおいて不明である。本研究はNEBLについて分子生物学的解析を詳細に行い、その骨分化における機能を明らかにし、細胞移植治療時に使用できる、骨分化能力を維持できるサプリメント、創薬となりうるか基礎的研究を行うことを目的とする。 NEBLが発現低下する継代回数にNEBLリコンビナントタンパクをMAOBに添加し、NEBLの発現もしくは骨分化能力がレスキューされるか、または骨分化カスケードにおいてどのような機能を担っているか、解析するために以下の研究計画、実験方法を以下3項目に示す。1、MAOBの採取、培養。2、MAOBにおけるNEBL発現確認。3、MAOBにおけるNEBL添加による骨分化カスケード関連因子の発現解析(遺伝子レベル)。4、MAOBにおけるNEBL添加による細胞骨格再編機能、骨分化カスケード関連因子の発現解析(タンパクレベル)。に目的をわけ、研究を遂行していく。 平成29年度は1、2の項目について実験を予定していた。1に関してはMAOBの採取、初代培養は成功した。2に関しては継代培養の条件っを検討中で、現在進行中である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成29年度は「MAOBの採取、培養を行い、それぞれの継代回数で骨芽細胞分化誘導実験を行い、NEBLが最も顕著に発現低下し始める継代回数を解明する。」と研究計画していた。MAOBの採取、培養に関しては、まずC57BL/6Jマウス10週齢1匹をと殺後、下顎骨を採取し、コラゲナーゼを用いて連続消化を行い、細胞培養を行うことを試みた。計画ではMF start培地を用いて初代培養を行い、その後MF培地を用いて2日おきに交換し培養を行う予定であった。コスト面を考え、20%FBS含有DMEMで培養できれば、他の試薬に費用を充てることができればと、培養を試みたが初代培養は不可能であった。次にC57BL/6Jマウス10週齢3匹をと殺後、下顎骨を採取し、20%FBS含有DMEMで初代培養を試みたが失敗に終わった。当初の計画通り、MF start培地、MF培地を用いて初代培養を行ったところ、順調にMAOBとして培養することができた。先行研究では中高齢者の歯槽骨よりHAOBを培養したことから、50週齢以上のC57BL/6Jマウス3匹の下顎からaged MAOBを培養することにも成功した。MAOBは現在7種類をそれぞれ3フラクション、2継代で凍結している。MAOBが培養できなかった時のヒト歯槽骨採取の為の倫理委員会の申請は完了している。
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今後の研究の推進方策 |
平成29年度に行う予定であったMAOBにおけるNEBLの発現確認をおこなう。各MAOBからtotal RNAを抽出、逆転写を行いcDNAに変換し、NEBL遺伝子発現の確認を行う。継代前後で最もNEBL発現低下が確認される継代回数を明らかにし、NEBL添加実験を行う継代回数の候補を見出す。MAOBに対しNEBL添加実験を行う継代回数を指標にし、その結果より得られた関連分子よりNEBLの、HAOBにおける活性化および抑制する機構を予測し、機能解析を行う。
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次年度使用額が生じた理由 |
研究は概ね計画通りに遂行している。しかし、研究代表者と比較して、学内分担者の使用額が少なかったために、未使用額が生じた。次年度は高価な試薬を購入する頻度が高くなるので、再度申請書類を見直し、計画どおりに研究を遂行する予定である。
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