2018 年度研究成果報告書

血中HDLレベルを規定するCausal SNPの探索とその機能解析

研究課題

研究課題/領域番号	17K13217
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	応用健康科学
研究機関	筑波大学
研究代表者	會田雄一筑波大学, 医学医療系, 助教 (60752152)
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2019-03-31
キーワード	生活習慣病
研究成果の概要	血中HDLレベルを規定するcausal SNPの探索を目的に、TFEL scan法を用いてapoAIのプロモーター領域のSNPを解析した。まず、2つの異なるルシフェラーゼレポーターベクターの一方にプロモーター領域の参照配列を、もう一方に同じ領域でSNPを1つだけもつ配列を挿入し、これらをヒト細胞株にコトランスフェクションしてルシフェラーゼ活性の比率を評価した。次に、スクリーニングで選び出されたSNPの部位に結合する転写因子を同定するためにTFEL scan法を用いた。
自由記述の分野	応用健康科学
研究成果の学術的意義や社会的意義	同定された転写因子をヒト細胞株で過剰発現したところ、内因性のapoAI遺伝子の発現が増加した。apoAIのプロモーター領域にあり、転写活性に影響を与えるSNPと、この部位に結合してapoAI遺伝子の発現を制御する転写因子を同定した。