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5SCDは，進行期の悪性黒色腫患者の血液中で増加することが知られている．しかし，5SCDがメラニン代謝の亢進と阻害，さらには悪性黒色腫の発生，成長，転移にどう関与するかは分かっていない．分子イメージングで生体内での5SCDの挙動を明らかにすることができれば，重要な情報が得られると期待できるが，選択的に5SCDをラベル化する手法がないため，分子イメージングによる観察はできていない．本研究では，5SCDをラベル化するための試薬の分子設計指針となる知見を得た．この成果は，メラニン代謝を理解するためのツールを提供するための土台となるものである．
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