2019 年度研究成果報告書

非小細胞肺癌における新規バイオマーカーの同定と機能解析

研究課題

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研究課題/領域番号	17K15009
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	腫瘍診断学
研究機関	東京大学
研究代表者	野口智史東京大学, 医学部附属病院, 助教 (60732807)
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2020-03-31
キーワード	非小細胞肺癌 / バイオマーカー
研究成果の概要	本研究では、理化学研究所により開発されたCAGE法による遺伝子発現解析により、肺癌の新規バイオマーカーを探索した。actin cytoskeletonと相互作用するアダプター分子として機能するCRIP1に注目し、細胞増殖やcolony formationに寄与することを見出した。組織マイクロアレイの解析ではCRIP1高発現群で予後が不良な傾向にあった。次にTCGAデータベースを用いて、肺腺癌の転移に関わる新規遺伝子探索を行い、Rhoファミリー低分子G蛋白RhoVを見出した。肺癌検体の解析でRhoVが高発現だと予後が有意に不良になること、RhoVが増殖能・遊走能に寄与する可能性を示した。
自由記述の分野	肺癌
研究成果の学術的意義や社会的意義	本研究では、理化学研究所により開発されたCAGE法による遺伝子発現解析やTCGAデータベースを用いた解析により、肺癌の進展や転移に関わる新規バイオマーカーであるCRIP1とRhoVを見出すことができた。いずれも正常気道/肺上皮と比較し一部の非小細胞肺癌に特異的に発現すること、高発現が予後不良因子となりえること、細胞増殖や遊走に寄与することが判明し、肺がんの新規治療標的になりうると考えられた。