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高頻度で双頭となるメダカを産み出す変異系統を解析し、その原因遺伝子を探索すべく次世代シークエンサーによる全ゲノム解析を計画している。樹立済みの双頭変異系統において、原因遺伝子が当研究室で既知の遺伝子の変異と連鎖していることが明らかとなったため、掛け合わせにより変異と既知遺伝子の分離を試みた。
しかしながら、50程度の子からは分離を起こした系統は得られなかったため、かなり遺伝子距離の近い遺伝子であることが予想された。今後は、さらに多数の個体を取得することで変異の分離を試み、その際に得られた遺伝子距離を情報として次世代シークエンサー結果より原因遺伝子を同定したいと考えている。
また、脊椎動物に複数ある小胞体ストレスセンサーをそれぞれノックアウトしたメダカの一部において双頭の個体が見られたこと、さらに小胞体ストレス応答の恒常的活性化メダカにおいても一部双頭変異が生じたため、小胞体品質管理機構が発生において体軸形成に関わる因子のフォールディングに作用し、発生機構の基盤となっていることが予想されていた。
そこで、これらの変異体をかけ合わせ、３重、4重変異体メダカの作成を試みた。作成されたメダカの多くは致死となり、その表現型は恒常的小胞体ストレス応答活性化系統でレスキューされた。しかし、今回試みた掛け合わせの組み合わせでは顕著に双頭となる個体は得られなかった。今後はさらに異なる組み合わせで掛け合わせを行い、解析を行う予定である。
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