研究課題/領域番号 |
17K15214
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研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
研究代表者 |
恩田 義彦 国立研究開発法人理化学研究所, 環境資源科学研究センター, 研究員 (50547073)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | 環境ストレス / 高温ストレス / QTL / ミナトカモジグサ / Brachypodium |
研究実績の概要 |
これまでの研究により、温帯性モデル草本のミナトカモジグサの自然系統の中から、標準系統と比較して高温耐性が高い複数の系統を見出した。そこで、高温耐性が高い系統と標準系統を人工交配して作出したF2マッピング集団を対象にQTL解析を実施したところ、第4染色体上に効果の強いQTLを検出した。本研究では、高温ストレス耐性の原因遺伝子を同定することで、温帯性モデル草本における高温環境への適応進化の理解を深め、コムギ等の温帯性作物の高温耐性育種のための基礎的な知見を得ることを目的としている。
今年度は、第4染色体上のQTL領域内に383個のSNPマーカーを集積させるように追加で作成し、これらの遺伝子型を決定した。集積SNPマーカーの作成のために、標準系統のゲノム情報は公開されているものを利用し、高温耐性が高い系統のゲノム情報は当研究室で独自にリシーケンスしたものを利用した。SNPマーカーの遺伝子型決定には、申請者らが開発した方法である Multiplex PCR Targeted Amplicon Sequencing (MTA-seq)(Front. Plant Sci. 9:201)を活用している。これまでに展開してきたF2集団190個体に加えて、570個体のF2個体を追加で展開した。集積SNPマーカーの遺伝子型情報と、高温環境下で栽培した際の表現型情報を利用して、統計解析ソフト R のr/qtlパッケージの環境でQTL解析を実施して候補遺伝子の絞り込みを実施した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
申請者らが開発した Multiplex PCR Targeted Amplicon Sequencing (MTA-seq)(Front. Plant Sci. 9:201)を利用することで、効率良く安定的に集積SNPマーカーの遺伝子型を決定することができた。また、R のr/qtlパッケージの環境下でのQTL解析も問題無く進めることが出来ている。
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今後の研究の推進方策 |
おおむね順調に研究が進展しているため、申請時の計画通りに研究を遂行する。 高温耐性の原因遺伝子を同定するために、候補遺伝子についての過剰発現体等の作出を順次進めて行く。
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