| 研究課題/領域番号 |
17K15511
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
医療系薬学
|
|---|
| 研究機関 | 熊本大学 |
|---|
研究代表者 |
前田 仁志 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 助教 (80791483)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| キーワード | がん微小環境 / 腫瘍間質 / マクロファージ / 線維芽細胞 / アルブミン |
|---|
| 研究成果の概要 |
がん微小環境の主要な細胞群である腫瘍関連マクロファージ(TAM)やがん関連線維芽細胞(CAF)は、がんの増殖や転移、さらには悪性化や薬剤耐性化で重要な役割を果たしていることから、難治性がんに対する新たな治療標的として注目を集めている。しかしながらTAMとCAFの両者を同時に標的可能な薬物送達(DDS)担体の開発には至っていない。興味深いことに、TAMとCAFの細胞表面上には、それぞれマンノース受容体のCD206とCD280が高発現している。本研究では、TAM/CAFの両者を包括的に標的可能なMono-PEG-Man-HSAを開発し、その有用性を担癌モデルを用いて実証した。
|
| 自由記述の分野 |
ドラッグデリバリー
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
近年、モノクローナル抗体医薬をはじめとする分子標的医薬の台頭によりこれまでの低分子有機化合物を中心とした抗がん剤開発から転換期を迎えている。一方で、抗体の生産コストの問題から医療費の高騰が世界的に問題となっており、抗体を用いず低分子・中分子を腫瘍特異的に作用させる技術が望まれる。本発明で用いる薬剤担体は、低分子・中分子と容易に結合させることが可能であり、腫瘍微小環境に存在するTAM/CAFを標的とすることで腫瘍特異的に効率よく抗癌剤を送達することが可能である。さらに本発明は、全世界で抗がん剤開発を行っている企業に対し提供可能な基盤技術であり、技術開示を進め連携・臨床応用を図っていく計画である。
|
