2019 年度研究成果報告書

トキソプラズマ脳炎におけるアストロサイトの感染防御機構の解明

研究課題

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研究課題/領域番号	17K15680
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	寄生虫学(含衛生動物学)
研究機関	大分大学
研究代表者	飛彈野真也大分大学, 医学部, 助教 (80516386)
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2020-03-31
キーワード	トキソプラズマ / アストロサイト / 樹状細胞
研究成果の概要	トキソプラズマ原虫は、免疫不全患者に脳炎を始めとする後天性トキソプラズマ症を引き起こす。本研究では、トキソプラズマ脳炎におけるアダプター分子TRAF6のアストロサイトでの役割を明らかにするため、アストロサイトでTRAF6が欠損したマウスにトキソプラズマを感染させたが、死亡率や、脳内の虫体数が野生型と変化が認められなかった。一方で、樹状細胞特異的TRAF6欠損(CKO)マウスでは感染後11日目に全例が死亡した。その原因として、CKOマウスではトキソプラズマ感染に伴うIFN-γの上昇が遅延し感染直後のIFN-γ濃度が不十分で、虫体がマウス組織の許容範囲以上に増加することが示唆された。
自由記述の分野	寄生虫免疫学
研究成果の学術的意義や社会的意義	トキソプラズマ脳炎におけるアストロサイトのCD40、TLRシグナルがTRAF6に依存するのかアストロサイト特異的TRAF6欠損マウスの解析を行ったが、その病態に変化がなく、アストロサイトの抗原虫活性はTRAF6に依存しないことが明らかになった。一方で、樹状細胞特異的TRAF6欠損マウスでは、感染11日目に全例が死亡したことから、樹状細胞ではTRAF6シグナルが重要であることが示された。以上より、アストロサイトと樹状細胞ではそれぞれ異なるシグナル伝達により抗原虫活性が誘導されることが明らかとなり、標的の細胞に適した治療戦略を今後構築することが可能となると考えられた。