| 研究実績の概要 |
本年度は研究代表者が作成した膵がん個別化治療オリジナルパネルを用いたゲノムシークエンスの対象となる北海道大学における膵がん外科切除例（約100症例）の手術検体を収集し、DNA抽出用の病理組織の未染スライドの薄切作業を完了した。また膵がんオリジナル遺伝子パネル検査のシークエンスの条件設定を共同研究先の鹿児島大学で膵がん細胞株を用いて実施した。
また本研究で用いるシークエンスプラットフォーム（PleSSision検査、旧CLHURC検査）の方法論および161例の悪性腫瘍症例を対象に研究代表者が北海道大学で実施した同プラットフォームを用いたクリニカルシークエンスの臨床的有用性に関する成績(actionable遺伝子異常検出率：46%、genotype-matched treatment実施率：11%、genotype-matched treatment奏効割合：47％、turnaround time：20 days）を英文誌に筆頭著者で報告した（Hayashi H, et al. : Cancer Sci 2020; 111(10): 3926-3937）。さらに膵がんにおけるがん遺伝子パネル検査（がんゲノムプロファイリング検査）に関する総説を和文誌（膵臓 35(4):313-321, 2020)、膵がんプレシジョンメディシンに関する総説を和文誌（膵臓病学 臨床・研究の50年 ―日本膵臓学会と膵癌診療のあゆみ―．古瀬純司, 総監修. p.47-58, アークメディア, 東京, 2020）に筆頭著者で報告し、膵がん個別化医療の現状と今後の展開につき、全国学会（第106回日本消化器病学会総会）のシンポジウムで発表した。また膵がんプレシジョンメディシンにおける検体採取法に関する総説を英文誌に共著で報告した（Iwasaki E, et al.: Diagnostics 2021;11:469）。
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