本検討では、肝細胞癌臨床検体を用いることによりC型慢性肝炎からのHCC発症においてSVRの有無による遺伝子変異の差は明らかでないこと、B型慢性肝炎からのHCC発症においてHBV DNAが制御されている群ではTERT promoter変異からの発癌を認めないことを同定し、HBV既往感染からのHCC発症のうちHBV integrationを有する症例ではHBV持続感染と同様の発癌機序が考えられ、etiologyやウイルスの制御状態により発癌に関わるメカニズムが異なる可能性が示唆された。以上の結果はウイルス制御下における肝発癌機構の解明に有用な知見と考えられる。
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