| 研究課題/領域番号 |
17K16135
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター |
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研究代表者 |
Raveney Benjamin 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 免疫研究部, 科研費研究員 (70795385)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | Immunology / Autoimmune diseases / T cells / Th17 |
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| 研究成果の概要 |
自己免疫疾患である多発性硬化症(MS)は、免疫細胞が中枢神経系内で活性化し、神経系を含む自己組織を傷害することで発症する。私たちは以前に、MS患者末梢血中の免疫細胞でNR4A2の発現が増えることを見出した。本研究では、MSの組織傷害に密接に関わり、その性質が多くの興味を集めているヘルパーT(Th)細胞の活性化におけるNR4A2の役割を調べた。
私たちの解析から、NR4A2がMS初期の中枢神経系でのTh細胞活性化を制御することが分かった。とくにNR4A2は、MSを引き起こす病原性Th細胞の機能決定因子であり、この病原性Th細胞が持つ複数の特徴が、新しい治療標的となりうることが明らかとなった。
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| 自由記述の分野 |
Autoimmunity
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
This study provides new information about features of authentic damage-associated T cells in autoimmune disease. This will aid future study of the process these cells are involved in and increase understanding of cellular immunology in diseased tissues as well as providing new targets for treatment.
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