肝不全に対する肝細胞移植は生着率が問題となっているが、その大きな要因は移植後早期に惹起される補体系・凝固系カスケードによるため、これを制御することが肝不全に対する治療として確立する上で大きな目標である。本研究の結果から、凝固系がより強固に関与していることが判明したため、今後の生着率向上のための戦略としては凝固系を制御する必要がある。実際の臨床では凝固機能を制御する薬剤は多種多様な製剤が使用されており、実臨床に直接還元できる知見である。また本研究で構築したラットの肝細胞移植モデルは薬剤を安全に門脈内に持続的に投与することが可能であり、今後同様の検討を行う上で有用になる。
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