2019 年度研究成果報告書

網羅的遺伝子発現解析技術を用いたKRAS変異肺癌における新規バイオマーカーの探索

研究課題

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研究課題/領域番号	17K16613
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	呼吸器外科学
研究機関	福島県立医科大学
研究代表者	山浦匠福島県立医科大学, 医学部, 博士研究員 (20747240)
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2020-03-31
キーワード	肺癌 / KRAS / FAM83B
研究成果の概要	Family with sequence similarity 83, member B(FAM83B)に着目した。KRAS遺伝子変異陽性原発性肺腺癌8例の検討で組織学的に粘液産生性腫瘍にFAM83Bの発現が高い傾向にあった。臨床で広く検索が行われKRAS遺伝子変異と排他的関係にあるEGFR遺伝子変異の有無で層別化した肺腺癌症例で検討するとEGFR遺伝子変異陰性症例でFAM83Bが有意に高発現であり、またEGFR遺伝子変異の有無に依らずFAM83B高発現群で術後無再発生存期間、全生存とも短く予後不良因子であることが示された。肺癌由来細胞株でのFAM83B RNAiにより増殖阻害が確認された。
自由記述の分野	肺癌
研究成果の学術的意義や社会的意義	本研究でFAM83Bが肺腺癌増殖と関連する因子であることが示された。肺腺癌の内KRAS遺伝子変異は粘液産生性肺腺癌との関連があり、この両者はそれぞれに治療抵抗性を示し予後不良な症例群であると報告されている。上記症例群でFAM83Bが高発現である、またFAM83Bを治療標的とした増殖阻害が臨床治療に応用できる可能性があると考えられ今後の検討を要する。肺癌診療への貢献が期待される。