膠芽腫に対する新規治療法を開発すべく、膠芽腫の悪性度に強く関与しているグリオーマ幹細胞の免疫機構、なかでも自己免疫を抑制する分子であるIDO1の発現について詳細に検討した。市販および手術患者検体由来の膠芽腫細胞株を用い、各々を無血清培地で一定期間培養することでグリオーマ幹細胞様の細胞株を樹立した。グリオーマ幹細胞様細胞株に対し、神経幹細胞のマーカー分子およびIDO1の発現を解析したところ、これらの分子の発現が上昇していることが確認された。このことは、グリオーマ幹細胞がIDO1を高発現することで自己免疫を抑制し、膠芽腫の悪性度に寄与していることを示しており、新たな治療標的になり得ると考えられた。
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