| 研究課題/領域番号 |
17K16871
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
渡邉 建一郎 日本医科大学, 医学部, 助教 (30544407)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | ウロコルチン２ / エストラジオール / プロゲステロン |
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| 研究実績の概要 |
現在患者に十分な説明の上、同意を得て血液検体を160例採集しました。おおむね必要検体数には到達したと考えています。それらの症例についてカルテを見直し、症例毎のTM結果や診断名を確認中です。またそれらについてエストラジオール、プロゲステロンの血中濃度測定を行っております。平行してELISAキットによる血中ウロコルチン２濃度の測定を行っており、現在120例の測定を終了しております。測定感度以下の症例が多く、統計学的検討に苦慮している状態です。
検体採取した患者には同時にCES-Dうつスコアの評価を行っており、そのスコアリングとエストラジオール、プロゲステロンの関係も調査中です。現在データシートを作成し、統計学的な処理を行っています。
視床下部のオキシトシン産生ニューロンはウロコルチン２の受容体であるCRF 2型受容体も発現していることから、ウロコルチン２がオキシトシン産生に影響を与える可能性が考えられます。
ヒトへのウロコルチン2の投与は困難なため、ウロコルチン２を脳室内あるいは末梢投与したラットの血中オキシトシン濃度や視床下部でのオキシトシンのmRNA発現量、末梢血中のエタノールアミンリン酸濃度を測定し、エストロゲン/プロゲステロンーウロコルチン２-オキシトシン軸の存在を明らかにすると共にエストロゲン/プロゲステロンーウロコルチン２-オキシトシンのエタノールアミン代謝への関与を明らかにする予定です。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
おおむね予定通りですが、検査結果については予定外です。ウロコルチン２の血中濃度が測定感度以下の症例が多いためです。測定感度以下が多数の場合、十分な検査結果が得られず、実験が続行不可能となりますので、解決策を協議中です。
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| 今後の研究の推進方策 |
ウロコルチン２の血中濃度が測定感度以下の症例が多いため、血漿濃度を変更可能か協議中です。
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