研究課題
従来の頭頸部がんにおける治療の主体は手術と放射線療法であったが、近年になり化学療法、免疫療法を合わせた集学的治療が行われてきている。本研究は、治療成績の向上のためウイルスゲノム中にサイトカインシグナル抑制因子(SOCS1)を発現するように遺伝子改変した腫瘍溶解性ウイルスHF10と免疫チェックポイント阻害剤の組み合わせによる新規治療法の開発を目的とした。HF10ゲノムのUL遺伝子特定領域にSOCS1遺伝子を導入することを計画した。CMVプロモーターによりSOCS1遺伝子発現を制御し、IRESを介して蛍光色も発現するようにした外来遺伝子カセットの両端にUL特定遺伝子と同じ塩基配列を配したプラスミドを構築した。このプラスミドをHF10ゲノムと共に細胞にトランスフェクションし、相同組換えによりSOCS1遺伝子が組み込まれたHF10-SOCS1の作成に成功した。HF10-SOCS1感染細胞においてIFNガンマシグナルが抑制されるか検討したところ、親株HF10はIFNガンマにより発現誘導されるPD-L1産生を抑制しなかったが、HF10-SOCS1は明らかにPD-L1産生を抑制した。マウス扁平上皮癌SCC7の両側側腹部腫瘍に対するHF10-SOCS1と免疫チェックポイント阻害剤との併用効果を検討した。側腹部腫瘍の一方にHF10またはHF10-SOCS1を3日毎に3回、抗PD-L1抗体または抗CTLA4抗体は3日毎に2回投与し、投与腫瘍ならびに非投与腫瘍サイズから抗腫瘍効果を評価した。その結果、HF10-SOCS1と各免疫チェックポイント阻害剤の併用により、投与側ならびに非投与側の腫瘍の増殖は相乗的に抑制されることが認められた。細胞障害性T細胞、腫瘍関連マクロファージ、T 細胞 (CD4,CD8)、NK細胞、樹状細胞などの免疫細胞の癌細胞への浸潤が併用効果の増強に関与することが考えられる。
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Cancers
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https://www.med.nagoya-u.ac.jp/intlexch/cancerimmuno/www/index.html