2018 年度研究成果報告書

メタボロミクスによる緑内障モデルマウスの病態解明

研究課題

PDF

研究課題/領域番号	17K16958
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	眼科学
研究機関	東北大学
研究代表者	佐藤孝太東北大学, 医学系研究科, 助教 (50732327)
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2019-03-31
キーワード	視神経障害 / メタボロミクス
研究成果の概要	病態メカニズム解明と新たなバイオマーカーを特定するために、最新のノンターゲッティングメタボロミクス分析を組み合わせて、視神経挫滅（NC）の2、4、および7日後のマウス全網膜における代謝産物変動をプロファイルした。 NC後に濃度が変化した30の代謝産物を同定した。イメージングMSを用いて、代謝産物の変動を調べた結果、L-アセチルカルニチンは、網膜全体のみならず網膜神経節細胞層においても、網膜神経節細胞死に伴って増加していた。質量分析計とイメージングMSを組み合わせメタボロミクス分析は、病理メカニズムやバイオマーカーを明らかにし、緑内障の新たな治療標的の探索を可能にすることが示唆された。
自由記述の分野	緑内障
研究成果の学術的意義や社会的意義	本研究により、網膜神経節細胞死の進行度を予測する代謝物として、アセチルカルニチンの測定が有用である可能性が示された。本研究によって、眼圧非依存的な視神経障害を原因とした網膜神経節細胞死に関連する分子が明らかにされたことから、今後、ヒト臨床検体での詳細な解析やコホート研究におけるオミックス解析等のビッグデータ解析を通じ、緑内障の疾患予防に資する新たなバイオマーカーの開発と臨床診断への応用を目指した研究の発展が期待される。