| 研究課題/領域番号 |
17K17108
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
藤田 康平 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (80624634)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 樹状細胞 / 免疫学 / 酵素 |
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| 研究実績の概要 |
昨年度の計画であったmEFの細胞上でのADAM10の機能の解析を行い、樹状細胞上のADAM10が樹状細胞の分化に必要なサイトカインであるFlt3Lを切断することを証明した。また、Notch欠損モデルマウスの解析とNotchとADAM10の欠損モデルマウスの解析を行うことにより、樹状細胞の分化にNotch以外の経路があることを証明した。昨年度の研究の結果を米国科学アカデミー紀行（以下、PNAS）に投稿している。
PNASの査読への対応として、DC上からADAM10を欠損させたマウスのより詳細な免疫細胞への影響の解析を行っている。
このマウスにおける代表的な免疫細胞であるCD4+T細胞やCD8a+T細胞、すべての樹状細胞、B細胞についての解析の結果、特定の樹状細胞の分化にADAM10が関与していることがわかった。さらに多臓器での樹状細胞の分化にも影響が見られず、Adam10を樹状細胞上から欠損させた結果は、脾臓にてのみの変化であることが示された。それらの結果をまとめ再投稿の準備を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
結果をまとめたものを投稿し、査読に対応中であるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
査読者への返答を行い、論文を完成させる。
内容については、昨年度の計画を概ね含んだものとなる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
昨年度は、海外学会の出張費に予想以上の費用がかかり、本年度の資金を前倒し請求した。一度に請求できる金額が１０万年単位であったため、請求分の差額が生じた。この差額は、最終年度に結果をまとめるためのソフトウエアの購入に使用する。
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