| 研究課題/領域番号 |
17K17285
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| 研究機関 | 九州歯科大学 |
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研究代表者 |
坂口 修 九州歯科大学, 歯学部, 助教 (00734584)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | ビスフォスフォネート / BRONJ / 顎骨壊死 / MRONJ / ARONJ / テリパラチド |
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| 研究実績の概要 |
過去にわれわれは、炎症の存在（大腿骨および下顎骨を穿孔し、凍結乾燥したA.aの局所投与）によって、顎骨だけでなく大腿骨にも骨壊死が起こるということを証明したBRONJモデルラットを作製している。その後、A.aから抽出したLPSを用いたBRONJモデルを作製、さらに骨粗鬆症モデルラットを用いたBRONJモデルの作製にも成功している。
今回、臨床で治療法としてすでに応用され、その有効性を示唆されているテリパラチドを同モデルに投与することでBRONJ治療モデルの作製およびそのメカニズム解明を目的に、病理組織学的に、また骨代謝マーカー等についても検討する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当研究室で開発したBRONJモデルラット（8週齢Wistar系雄ラットにBP製剤であるゾレドロン酸水和物0.1mg/kg/回を4週間腹部皮下注射する。最終投与から１週間後に、ジエチルエーテルで吸入麻酔を行ない、抱水クロラール3.5mg/kgの腹腔内注射による全身麻酔を施した後、下顎骨ならびに大腿骨を穿孔し、骨内にLPS（A.a（Y-4株）より分離したもの100μg/site）を充填する。4週間待機し、BRONJモデルが完成する。）を作製し、骨壊死を確認した。
次に臨床で治療法としてすでに応用され、その有効性を示唆されているテリパラチドを同モデルに投与することでBRONJ治療モデルの作製を行った。病理組織学的に、骨壊死モデルと比較して骨壊死範囲の縮小、新生骨の存在を認めている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、N数を増やし、データ収集を行う。また骨代謝マーカー等についても検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）今年度は本研究獲得以前に購入していたラット、物品を使用していることもあり、次年度使用額が生じたと考えられる。
（使用計画）今後は、N数を増やし、より多くのデータを収集するために順次ラットや必要物品を購入して、研究を進めていく予定である。
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