2018 年度実施状況報告書

脂肪細胞の分化およびアディポカイン作用に関わるヒト特異的分子の探索

研究課題

研究課題/領域番号	17K17287
研究機関	獨協医科大学
研究代表者	栗林恭子獨協医科大学, 医学部, 助教 (60579952)
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2020-03-31
キーワード	ヒト特異的脂肪細胞分化遺伝子
研究実績の概要	従来のマウスモデルを用いた肥満研究はヒトへの臨床応用に必ずしも直結するとは限らず、脂肪細胞分化や肥満発症の機序の解明には、ヒトとマウスの比較生物学的な観点での研究が必要である。本研究では、DDTを含むアディポカインの作用や脂肪細胞分化機序に関わる分子をヒトとマウスの前駆脂肪細胞を用いて検討し、その差異を明らかにすることで、ヒト特異的なアディポカイン作用と脂肪細胞分化機序の解明を目指している。 H30年度は、産前産後の休暇および育児休業を取得していたため、本研究を実施することができなかった。本年度は、ヒト特異的脂肪細胞分化遺伝子の解析を行うために、ヒト患者皮下脂肪組織由来前駆脂肪細胞とマウス皮下脂肪由来前駆脂肪細胞の初代培養、分化誘導培地作製を行い、脂肪細胞に分化誘導させてから、０日目、１日目、３日目、７日目のtotal RNAを抽出しDNAマイクロアレイ解析を行う予定である。結果的に、多数の候補遺伝子が得られると想定されるため、前駆脂肪細胞および分化脂肪細胞での発現をリアルタイムRT-PCRにて解析し候補遺伝子を絞り込む。多数候補遺伝子が得られた場合は、脂肪細胞特異的遺伝子、脂肪細胞分化に関して機能が未知の遺伝子を優先的に検討する。さらに、ヒト特異的遺伝子の過剰発現および抑制発現系の細胞を用いて、脂肪細胞分化への影響を検討する。マイクロアレイ解析で得られる、脂肪細胞分化に伴う経時的遺伝子発現プロファイルそのものが、今後の肥満研究にとって、有用な情報となると確信している。
現在までの達成度 (区分)	現在までの達成度 (区分) 4: 遅れている理由 H30年度は、産前産後の休暇および育児休業を取得していたため、研究を実施することができなかった。
今後の研究の推進方策	ヒト患者皮下脂肪組織由来前駆脂肪細胞とマウス皮下脂肪由来前駆脂肪細胞の初代培養、分化誘導培地作製を行う。
次年度使用額が生じた理由	H30年度は、産前産後休暇および育児休業取得のため研究を実施することができなかった。本年度より、ヒト患者皮下脂肪組織由来前駆脂肪細胞とマウス皮下脂肪由来前駆脂肪細胞の初代培養、分化誘導培地作製を行い、脂肪細胞に分化誘導させ、total RMAを抽出し、マイクロアレイ解析を行う。