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2019 年度 実績報告書

Scleraxisによる歯根膜間葉系幹細胞の分化制御の解明と歯周組織再生への応用

研究課題

研究課題/領域番号 17K17305
研究機関東北大学

研究代表者

川津 正慶  東北大学, 歯学研究科, 大学院非常勤講師 (70712925)

研究期間 (年度) 2017-04-01 – 2020-03-31
キーワードscleraxis / 歯根膜細胞 / 機械的刺激
研究実績の概要

近年、代表者のグループは腱・靭帯の分化誘導転写因子Scleraxis (Scx)が歯根膜における恒常性の維持に重要な因子であると報告した。実験的歯の移動手法の一つであるWaldo法を行い、メカニカルストレスが負荷された歯根膜におけるScxの発現を解析した。その結果、メカニカルストレス負荷後48時間の牽引側歯根膜 において、Scxの発現が上昇することを明らかにした。またin vitroにおいて、ラット歯根膜細胞培養へのリコンビナントBMP6添加による骨芽細胞分化誘導系においてScxを過剰発現させたところ、骨芽細胞マーカーであるオステオカルシンが顕著に抑制され、一方、Scxをノックダウンすると、オステオカルシンの発現が上昇し、Scxが歯根膜の恒常性維持に役割を果たすことが示唆された。しかしながら、歯根膜細胞へのメカニカルストレスが負荷された環境下におけるScxの骨芽 細胞分化の制御機構、およびScxの下流因子の解明には至っていない。本研究では、単離したヒト歯根膜細胞への牽引力負荷実験を行い、骨芽細胞分化に対する Scxの作用と分子制御について解析を行っている。
本年度は、牽引力が負荷された歯根膜細胞の骨芽細胞分化におけるScxの分子制御解明を目指して、ephrinに着目した解析を行った。牽引力が負荷された歯根膜細胞において、ephrinの発現亢進が認められた。歯根膜細胞においてephrinをノックダウンした結果、牽引力が促す骨芽細胞分化が抑制された。また、歯根膜細胞において、Scxがephrinの発現を制御することが明らかとなった。

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公開日: 2021-01-27  

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