| 研究課題/領域番号 |
17K17348
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
歯周治療系歯学
|
|---|
| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
|---|
研究代表者 |
前川 祥吾 東京医科歯科大学, 歯学部附属病院, 特任助教 (20793574)
|
|---|
| 研究協力者 |
片桐 さやか
鬼塚 理
佐々木 直樹
渡辺 数基
大津 杏理
駒崎 利奈
小倉 康平
秋山 徹
岩田 隆紀
新田 浩
和泉 雄一
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2019-03-31
|
| キーワード | 結紮誘導歯周炎 / RNA sequencing / DAMPs / 発現変動遺伝子 |
|---|
| 研究成果の概要 |
結紮誘導歯周炎は結紮3日後から歯槽骨の破壊を呈し、急速な歯周組織破壊を認めた。結紮したマウス歯肉組織のRNAシーケンス解析により、78個の発現変動遺伝子(DEGs)を同定した。発現上昇していたDEGsに対するGO解析より、免疫応答、結合組織代謝に注目し、定量的PCRを行なったところ、S100a8 mRNAの顕著な発現上昇を認めた。傷害関連分子パターン(DAMPs)であるS100A8は、接合上皮に限局して発現しており、結紮による歯周組織の破壊に伴い、接合上皮におけるS100A8の発現の増加、結合組織内の発現が確認された。急速な歯周組織破壊にDAMPsであるS100A8の関与が示唆された。
|
| 自由記述の分野 |
歯周病
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究の結果より、急速な歯周組織破壊において、傷害関連分子パターンであるS100A8の関与が認められた。かねてより歯周組織の破壊は不定期かつ不規則に進行する(Random Burst Theory)とされていたが、本研究の結果より急速に進行する歯周炎のメカニズムの一端が解明された。今後、侵襲性歯周炎のような急速な歯周組織の破壊を伴う若い患者に対する、新たな治療のターゲットとなる可能性が示唆された。
|
