| 研究課題/領域番号 |
17K17735
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
塚本 佳広 新潟大学, 脳研究所, 特任助教 (90648891)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | Glioblastoma / CED / temozolomide / EUrd |
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| 研究実績の概要 |
当研究はヒト悪性神経膠腫摘出組織から抽出した脳腫瘍幹細胞をマウス脳に移植し、腫瘍形成後にEUrdを局注し腫瘍成長を制御可能かを検討する研究である。１年目は新潟大学医歯学総合病院脳神経外科で摘出した脳腫瘍幹細胞を安定培養することに成功し数株の細胞株を樹立しえた。In vitroでのEUrdの腫瘍増殖制御を確認した。２年目にはそれらの細胞株や、他研究機関より譲渡を受けた脳幹グリオーマ細胞株のマウス移植モデルを作成することを行った。当研究室樹立細胞株（NGT41、論文未発表)はヌードマウス脳にほぼ確実に腫瘍を形成することが可能であった。またその他の細胞株でも研究に十分に細胞株とマウスモデルを樹立することをなし得た。
今後マウスへのCED（convection enhanced delivery system: 脳薬剤脳局注治療）を行うためにマウスに対して薬剤注射ポンプの移植の検討を施行している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初はラットでの治療実験を検討していたが、条件検討も含めマウスモデルの開発を進めた。マウス脳腫瘍モデル作成の移植方法の条件検討などに時間を要したことが要因である。また脳腫瘍からin vitroで培養する細胞株の樹立率は上昇しているが、マウスでの腫瘍型性能を持つ細胞株を樹立することが困難であることが原因である。しかしながら、当研究室で膠芽腫細胞株が樹立でき、また他施設からの細胞株数株をそろえることができ、本年はマウスモデルでの治療実験を行うことができると考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
当初の予定通りの実験をマウス脳腫瘍モデルでの施行を予定している。すでにヌードマウスにほぼ確実に腫瘍形成能をもつ細胞株が樹立されており実験系は完成している。今後はマウスに個体数を増やして実験を行う予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
今年度は細胞株の条件検討などに時間を費やし動物購入が少なかったため。
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