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本研究では、幹細胞特異的なRNAのメチル化制御機構の分子基盤を確立することを目的とした。ヒトiPS細胞とES細胞、ヒト線維芽（HDF）細胞を用いて、Ribosome Profiling法を行った結果、幹細胞で特異的に翻訳活性の高い遺伝子は、主にRNA代謝に関わる遺伝子であることを明らかにした。さらに、RNAi screeningの結果、RNA修飾に関わる遺伝子が幹細胞の機能に重要である可能性が示唆された。よって、同定したRNA修飾関連タンパク質が結合すると予想されるsmall RNAの発現量を確認したところ、HDF細胞と比較して幹細胞で5倍以上高発現していた。
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