| 研究課題/領域番号 |
17K18007
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
神農 英雄 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (40788387)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | ニューロン再生 / 脳傷害 / 新生児 / 脳室下帯 / 放射状グリア |
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| 研究実績の概要 |
前年度までのマウスを用いた研究では、①新生児期の脳傷害では、通常生後まもなく消失する放射状グリアが一時的に維持されて、脳室下帯の神経幹細胞から産生されたニューロンが放射状グリアに沿って効率よく傷害部へ移動すること、②放射状グリアを足場とするニューロン移動にN-cadherinを介した接着構造の形成が重要であること、③人工的に作成したN-cadherinが結合した足場スポンジを脳傷害部へ移植することによって、ニューロン移動ならびに再生が促進すること、を示した。平成３０年度は上記に示す「新生児期のみにそなわるニューロン再生能力とそのメカニズム」について広く知っていただくため、様々な国内外の学術集会（米国小児科学会、日本周産期新生児医学会、日本新生児成育医学会など）での発表や講演をおこなった。また、本知見を含めた総説を執筆し、啓蒙活動を行った。
実験については、予備的な段階ではあるが、アデノウィルスを使用した実験から、生後の放射状グリアが脳傷害後にニューロンないし大脳白質を形成するオリゴデンドロサイトの前駆細胞を産生する可能性があるデータを得ている。さらに、早産児では幼児期以降における精神発達遅滞の発生との関連が注目されているが、早産における脳室下帯の神経幹細胞の形態的・機能的・分子学的変化ならびに発達への影響について、マウスを用いて検討をおこなっている。
また、マウスとヒトの脳には大きさ・構造に様々な違いがあるため、将来の臨床応用を考慮したときに、ヒトに構造が類似した動物種を用いて新生児脳が持つ再生能力を検討する必要がある。新生仔ブタは脳構造がヒト新生児と類似していることが知られている。このことから、新生仔ブタ脳の研究を行っている施設と協力し、マウスと同様にニューロン再生能力を持つか検討する予定であり、その準備をおこなっている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
もともと平成30年度中に行う予定であった「生後の放射状グリアがニューロン移動を制御する分子学的メカニズムの解明」に加えて、平成31年度に予定していた、「生後の放射状グリアの特徴をもつ人工的な足場の開発とニューロン再生の促進・神経学的機能の実現、について検討」を遂行することができている。
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| 今後の研究の推進方策 |
大きく3点あげられる。①ヒトの新生児で代表的な脳傷害の１つである白質傷害はオリゴデンドロサイト前駆細胞の成熟障害が主因と考えられているが、新生児期の脳傷害後では脳室下帯からこの前駆細胞が傷害部へ移動すること、放射状グリアが前駆細胞を産生する可能性があるデータを得ている。本年度は、この知見を確証する実験を行う予定である。
②マウス早産モデルを用いて、早産における脳室下帯の神経幹細胞の機能・ニューロン産生への影響ならびに神経学的機能への影響について検討する。
③新生児脳傷害への臨床応用を考慮したとき、マウスとヒトの脳には大きさ・構造に様々な違いがあるため、ヒトに構造が類似した動物種を用いて新生児脳が持つ再生能力を検討する必要がある。新生仔ブタは脳構造・脳室下帯の構成がヒトと相関していることが知られており、新生仔ブタ脳を用いて、マウスと同様のニューロン再生能力を持つか検討する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
国内における学会発表について、旅費を用いずに参加することができたため、次年度使用額が生じた。
平成３１年度には、当初計画していた研究が順調に進んでおり研究内容を発展させることが可能となる。そのため、生じた次年度使用額は平成３１年度における物品費等に使用する予定である。
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