| 研究実績の概要 |
唾液腺腫瘍の病理組織像は多彩であり、組織学的形態では診断に苦慮することもある。近年、唾液腺腫瘍において特異的キメラ遺伝子が多く報告され、診断の一助となっている。申請者は以前より遺伝子異常による唾液腺腫瘍のサブグループ化を行うために、これまで、多形腺腫におけるPLAG1およびHGMA２遺伝子異常、多型腺癌におけるPRKD1,2,3遺伝子異常および腺様嚢胞癌におけるMYB-NFIB, MYBL1-NFIB特異的キメラ遺伝子に関してPCRおよびFluorescence in situ hybridization（FISH）法を施行し、遺伝子異常の有無と臨床病理学的な検討を行っている。現在、FISHおよび免疫組織化学、ヘマトキシリンエオジン染色の標本をもちいて細胞レベルでの相違を調べている。現在、PAC（多形腺がん）,hybrid caricnoma、多形腺腫での遺伝子発現の違いを調べている。それぞれの唾液腺腫瘍は、腫瘍内で前述したように多彩な細胞形態をとり、それぞれの細胞形態とタンパク発現と遺伝子異常の発現を腫瘍内部での相違を明らかに腫瘍形成にかかわる細胞を同定を行い、発癌に関与する異型細胞を明らかにしている。現在は、FISHでの特異的なキメラ遺伝子の解析をより適正化し効率的に行うために、コンピュータによるに自動解析にも取り組んでいる。本研究で唾液腺腫瘍を解析し、上記の唾液腺腫瘍におけるキメラ型遺伝子異常の持つ臨床病理学的意義および腫瘍内での特異的キメラ遺伝子の分布を明らかにし、唾液腺腫瘍の遺伝異常を基にしたサブグループ化を行い、臨床に役立つ新たな診断基準と治療指針を確立する。
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