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有機反応において、基質および反応剤分子の活性化を担う分子性触媒の開発は、効率的な物質生産を行う上で欠かすことができない。特に不斉触媒反応における生成物の立体制御は重要である。これまでにキラルビナフトール(BINOL)は優れた触媒機能が実証されてきた。本研究では、BINOLの3,3’位の置換基をベルトのように結んだとき、触媒活性がどのように増大するか調べた。すなわち、本研究では大環状キラルビナフトール触媒を世界で初めて創製し、ケトンの不斉アルキニル化反応を開発した。検討の結果、非常に高い触媒活性を発現するとともに幅広い基質適用範囲を示し、驚異的に短い時間で反応を完結させることに成功した。
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