| 研究課題/領域番号 |
17K19330
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| 研究機関 | 大阪府立大学 |
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研究代表者 |
中嶋 秀満 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 准教授 (30405360)
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| 研究分担者 |
鳩谷 晋吾 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 准教授 (40453138)
秋吉 秀保 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 教授 (50420740)
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| 研究期間 (年度) |
2017-06-30 – 2019-03-31
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| キーワード | 獣医薬理 / ゲノム編集 / モデル動物 / ネコGAPDH / アルツハイマー型認知症 |
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| 研究実績の概要 |
本年は、ゲノム編集を効率的かつ迅速に実施する為に、受精卵用電極付エレクトロポーレーターを購入し、本学では初となる哺乳類でのゲノム編集の準備を実施した。具体的には最も遺伝子導入効率の高いとされるNEPA21（ネッパ―ジーン社）を購入し、本学動物科学研究センターへのセットアップを実施した。また、Technique for animal knockout system by electroporation (TAKE法）を用いたゲノム編集方法を採択し、体外受精によるマウス受精卵作製法を確立した。さらに、アルツハイマー病モデルマウスへの、ネコGAPDHノックインの為のsingle guide RNA (sgRNA)のデザインを実施し、次年度マウス作製へ向けての準備状況を整えた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ネコGAPDHをアルツハイマー病mモデルマウス（3 xAD Tg）のGAPDH遺伝子座にノックインする為に、マウス受精卵を用いたTAKE法を採択することにした。まず、体外受精によるマウス体外受精卵の調製を行い、蛍光色素を用いてTAKE法での遺伝子導入の電圧・パルスなどの条件を最適化した。次に、ゲノム編集を実施する為のsingle guide RNA (sgRNA）の設計を行った。マウスGAPDHにはバリアントが2種類あり、バリアント２が本研究のターゲット遺伝子であることを同定出来たため、バリアント２上のexon2におけるPAM配列を含む標的遺伝子座を同定した。また、9個のsgRNA候補をCHOPCHOP法にて設計し、編集効率およびオフターゲット効果の少ないと見積もられるsgRNAを3個デザインし、合成した。現在、どのsgRNAが最も効果的にゲノム編集を達成しえるかを、受精卵への遺伝子導入を用いて鋭意検討中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
上述のsgRNAの最適化を実施し、TAKE法により、まず、ゲノム編集の本学初となる手技を確立するために、マウスGAPDHのノックアウトマウスを作製する。また、ポジティブコントロールとして、チロシナーゼ遺伝子を標的としたTAKE法でのノックアウトマウスを作製する（体毛がアルビノに変化するので表現型解析が容易である）。次に、本研究の目的であるネコGAPDHをノックインすることで、目的の3大徴候を示す新規アルツハイマー病モデルマウスを開発する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
ゲノム編集に関する法制度が確立されておらず、また、本学においても、初の哺乳類ゲノム編集研究であったことから、本学動物実験倫理委員会からの認可に時間を要し、次年度スタートダッシュがすぐに出来るように、今年度はゲノム編集実験のセットアップに終始したため。
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