| 研究課題/領域番号 |
17K19336
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
大学 保一 東北大学, 学際科学フロンティア研究所, 助教 (80619875)
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| 研究期間 (年度) |
2017-06-30 – 2019-03-31
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| キーワード | DNA複製 / DNAポリメラーゼ |
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| 研究実績の概要 |
- ポリメラーゼ変異の導入
ヒト細胞におけるＤＮＡポリメラーゼのゲノムワイド解析の第一段階として，正常に２倍体を形成するHCT116細胞株を使用し，ゲノム複製の大半を担うPolδ（デルタ），Polε（イプシロン）の触媒サブユニットをコードする遺伝子（POLD1，POLE1）へ，単一のアミノ酸を置換する変異を導入する実験を実施した．具体的には，CRISPR-Cas9システムによる標的遺伝子座での二重鎖切断の誘導と同時に，改変配列及びその周辺配列をもつ一本鎖DNAを細胞内に導入した．その結果， POLD1の単一遺伝子座へ変異が導入された株，POLE1遺伝子の両遺伝子座への変異が導入された株を単離できた．
- rNTPを除去する酵素の不活化
上記の実験で得られたＤＮＡポリメラーゼの変異体における，ゲノムＤＮＡへ取り込まれたリボヌクレオチド量を検証した．ゲノムＤＮＡ中のリボヌクレオチドはRNaseH2に除去されるので，リボヌクレオチドの蓄積を誘導するために，RNaseH2のコンポーネントであるRNaseH2AのsiRNAによるノックダウンを行った．ノックダウンを行ったＤＮＡポリメラーゼ変異体，および，その親株からＤＮＡを抽出し，アルカリ処理後によりリボヌクレオチドの部位での断裂を誘導し，電気泳動後に断片化した単鎖ＤＮＡを可視化した．この方法によりゲノムＤＮＡへのリボヌクレオチドの取り込み量を解析した．この実験により，RNaseH2AのノックダウンがゲノムＤＮＡへのリボヌクレオチドの蓄積を引き起こすことが確認されたものの，ＤＮＡポリメラーゼの変異体特異的な取り込みの増加は観察されなかった．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
「研究実績の概要」に示した通り，CRISPR-Cas9システムによるDNAポリメラーゼをコードする遺伝子へ目的の変異の導入を行うことができ，また，ヒト細胞において，ゲノムＤＮＡへのリボヌクレオチドの取り込み量を解析する実験が実施可能であることが確認できた．
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は，細胞内での変異ＤＮＡポリメラーゼによるゲノムＤＮＡへのリボヌクレオチドの取り込み量を最大化する系を確立する必要がある．研究計画で示す通り，AIDデクロン法などのsiRNAによるノックダウンよりも，強力にRNaseH2の機能を低下させる方法を応用する予定である．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
平成２９年度は次世代シークエンサーを使用した解析が予定してた回数より少なかった．平成３０年度に実施時期をずらして行う．
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