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RNAは転写後に多様な化学修飾を受けるが、その一つにアデノシンのN6位に生じるメチル化修飾 (m6A)がある。このメチル化修飾の異常は肥満やガン化とも関連しており、細胞の恒常性に極めて重要である。しかし、個別部位のメチル化効率を定量し、その動態を可視する良い方法がない。そこで本研究では、メチル化効率を精度高く定量するため、人工核酸BNAの高い結合能と塩基識別感度を用いて、BNAプローブ法を開発することに成功した。本手法では、m6Aを含むRNAと含まないRNAとの融解温度の差を従来のDNAプローブ法より広げることに成功し、この温度差を利用して未知のメチル化効率を測定できるようになった。
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