| 研究課題/領域番号 |
17K19515
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| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
生体の構造と機能およびその関連分野
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
寺田 純雄 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (00262022)
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| 研究分担者 |
川岸 将彦 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (60323606)
齊藤 健太 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (60374659)
佐藤 啓介 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (60644044)
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| 研究期間 (年度) |
2017-06-30 – 2020-03-31
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| キーワード | 神経伝導路 |
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| 研究成果の概要 |
ニューロンの神経活動量をGFPの蛍光量に変換し記録する為、 (1) プロテアーゼ活性化型GFPと(2) 膜電位感受性プロテアーゼから構成されるプローブの作成を目指した。(1)についてTEVプロテアーゼ活性化型蛍光タンパク質と分割GFPを利用したTEVプロテアーゼ活性化型蛍光タンパク質を並行して作成した。(2)について当初の方針から設計を変更し、新規標識技術により小さな構造変化でプロテアーゼのオン・オフを行えるように設計を変更し、基本となるVSDとTEVプロテアーゼの融合タンパク質を作成、培養細胞や大腸菌内での活性確認に成功した。
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| 自由記述の分野 |
細胞生物学、神経科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
研究計画全体の達成には一定のリスクはあるが、期待される伝導路の同定・可視化の意義は大きく、実現すれば関連分野への革新的な波及効果が予想される。現在得られている研究成果はその為の基礎的要素技術であり、現時点では神経伝導路の可視化へ移る前段階にあるが、プローブの改変とスクリーニングの続行により、目標達成の可能性を広げる所見である。
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