副作用のない脂質異常症の併用薬剤の開発

2020 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 17K19766
• 研究種目: 挑戦的研究(萌芽)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 口腔科学およびその関連分野
• 研究機関: 福岡歯科大学
• 研究代表者: 平田 雅人 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 客員教授 (60136471)
• 研究期間 (年度): 2017-06-30 – 2021-03-31
• キーワード: オステオカルシン / 脂肪酸ベータ酸化 / 脂質異常症 / フィブラート製剤

研究成果の概要

オステオカルシン(OC)の受容体であるGPRC6Aの発現を抑制させた培養肝細胞および脂肪細胞において、オルガネラ局在性脂質代謝酵素さらには膜タンパク質までも著明に減少することが認められた。これらの知見は、GPRC6Aがオルガネラのホメオスタシスを調節しているという新規の生理機能に関わることを示唆している。

自由記述の分野

生化学

研究成果の学術的意義や社会的意義

細胞機能の発現は、その細胞内に存在するオルガネラに依存するところが大きい。今回、GPRC6Aがエネルギー代謝で最も重要なオルガネラであるミトコンドリアのホメオスタシスに関与していることを細胞レベルで見出した。この点は、細胞生物学的な観点からはもちろんのこと、メタボリックシンドロームの改善という医学的な観点からも非常に重要な知見である。すなわち、本研究成果はGPRC6Aを標的としてミトコンドリア増殖の亢進（エネルギー代謝促進、白色脂肪細胞の褐色脂肪細胞化など）やがん細胞におけるワールブルク効果を消滅させ、アポトーシスの惹起を実現させる可能性を秘めている。