| 研究課題/領域番号 |
17K19887
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| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
健康科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
正田 純一 筑波大学, 医学医療系, 教授 (90241827)
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| 研究分担者 |
蕨 栄治 筑波大学, 医学医療系, 講師 (70396612)
岡田 浩介 筑波大学, 附属病院, 病院講師 (80757526)
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| 研究期間 (年度) |
2017-06-30 – 2019-03-31
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| キーワード | 非アルコール性脂肪性肝疾患 / NASH / p62 / 脂肪酸代謝 |
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| 研究成果の概要 |
p62遺伝子欠失（p62-KO）マウスは過食肥満により単純性脂肪肝を発症する．このマウスに高脂肪食を摂餌させると高度の炎症・線維化を伴う脂肪性肝炎（NASH）を発症した．そのメカニズムとして，p62が遊離脂肪酸（FFA）への代謝に関わり，p62-KOマウス肝のFFAとfatty acyl-CoAの不均衡が生じている可能性が示唆された．p62-KO培養肝細胞（Hepa1-6）では，oleic acid投与によって野生型細胞よりも中性脂肪（TG）の蓄積が起こりやすくなっており，その原因としてp62欠失によってTGをFFAに代謝する新たな経路であるlipophagyが関わっていることが推測された．
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| 自由記述の分野 |
健康応用科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）は，単純性脂肪肝から発生し，肝硬変，肝癌へ進行する致死的疾患にも関わらず，その発症機序は未解明で，確立された薬物治療も存在しない．本研究は，p62-KOマウスに高脂肪食を摂餌させるという簡便な方法でヒトNASHに類似する新規モデルを作製したことにより，NASHの発症メカニズム解明に寄与すると考えられる．また，p62がFFA代謝を介してNASHに対して防御的な役割を果たすことを示唆し，p62が新しいNASHの治療標的と成り得る可能性を示した点で意義が大きい．
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