研究課題
国際共同研究加速基金(国際共同研究強化)
糖尿病マウスの脂肪組織において時計遺伝子の発現が低下する機序について、レプチンシグナルの側面から検討を行った。遺伝子の転写活性および遺伝子発現量を測定した結果、脂肪組織内の末梢時計障害について、視床下部由来レプチンシグナルの影響は小さいと考えられた。一方、上流時計遺伝子の１つであるBmal1を欠損すると、カルシウムシグナル入力による標的タンパク質のリン酸化が遷延すること、この影響は膵β細胞に特異的であることを明らかにした。
時間生物学
末梢組織における体内時計の異常が、糖尿病などの代謝性疾患を引き起こすことを支持する知見が集積している。本研究の成果は、インスリン分泌によりエネルギー代謝調節に寄与する膵β細胞において、体内時計による臓器特異的な細胞機能調節機構の存在を示唆するものである。本研究は体内時計異常が糖尿病を引き起す機序解明の一端を担うものであり、本研究の成果は、体内時計およびその調節システムを指標とした糖尿病治療薬の創薬シーズを探索する研究へ発展できると期待される。
