| 研究概要 |
真核生物のDNA複製の初期過程は、S期以前にMCM2-7複合体を特定のDNA領域に複製前複合体として形成させることから始まる。続いてS期特異的に働くプロテインキナーゼの活性化と様々な蛋白質の介入によって、MCM複合体は複製に必須なヘリカーゼとして構造的に成熟する。そしてDNA合成を担う数種のDNAポリメラーゼのローディングによって、レプリソーム複合体が構築されると考えられている。
多くの介在する蛋白質因子の中で、GINS複合体(Sld5-Psf1-Psf2-Psf3)は、複製ヘリカーゼの構造形成に関与すると考えられ、またDNAポリメラーゼのローディングも示唆されている。本研究者は、このGINS複合体の4種のサブユニットを大腸菌で同時発現させるシステムを作製し、共発現を経て、その複合体結晶を調製した。2.3Å分解能で構造解析したGINSコア複合体(Psf1のみN末端ドメインのみ)は、新規のサブユニット構造を持つ。4種類すべてのサブユニットは、共通する2種類のドメイン構造(A,B)で構成され、Sld5とPsf1のドメイン配置はA-Bであるのに対し、Psf2とPsf3のそれはB-Aとなっていた。つまりこれらのサブユニットの遺伝子は、進化的に共通の祖先から派生したことを示し、このことはGINSサブユニット内部の構造的特徴から立証することができた。この複合体は、Sld5とPsf1、Psf2とPsf3それぞれのサブユニットがダイマーを形成しながら二層に配置されている。すなわち、隣り合うサブユニットは疎水結合を介した相互作用面を形成し、環状の高次構造を形成していた。さらに様々なGINS複合体蛋白質の変異体を作製することで、蛋白質の安定性を評価したところ、Sld5のBドメインはGINSコア複合体のコア構造の安定性に非常に強く関わっているが、この立体構造解析で欠失させたPsf1のBドメインは、その複合体の構造形成に関与していなかった。
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