| 研究概要 |
ナノドットを自由に配置するための基礎化学を開発意出来るなら、単一電子トランジスタや量子コンピューター等の形成のための更に微細なリソグラフィーが開発できる期待される。本計画は、DNAの塩基配列情報とDNAに部位特異的に結合するジンクフィンガーモチーフ(以下ZF)に着目し、ナノドットと1:1複合体を形成させ、これをDNAの特定塩基上に結合させる事で、自在配列を行うことを計画した。平成19年度は、平成18年度の成果をもとにAu_<11>(PPh_3)_8Cl_3(Au11:ナノドット性を持たないが安定性に勝る)を、また、ZFとして2ドメインのZF(F2F2:5'-GGGGGG-3'を認識)を選択し,リンカーとしてメタロチオネイン(MT)を選択し、1)MT=Au_<11>1:1複合化の可能性を、HPLC,CD,UV-vis,TEM,EDS,電気泳動等を駆使して詳細に検討し、これが可能であることを明らかにした。(第58錯体討論会他に報告,投稿中)。2)その後、ZF:MT:Au11=1:1:1複合体の形成についても精密な検討を加え、形成条件、フリーシステイン数の割り出し、DNAとの結合性(現在電気泳動)を明らかにした(第58錯体討論会、2008日本化学会春季年会)。現在、DNA格子の形成条件の検討と、ZF-MT-Au11のDNA格子への結合性の検討をおこなっている。また、Au55の導入やアデニンメルカプタンを金ドットに導入し、これをDNA格子中に設置したTxループに結合させる検討も開始した。一方、[Ru(bipy)_3]を導入した金属錯体ZF複合体の形成にも成功しており、DNA上への自在配列にも成功しているので、今後、[Ru(bipy)_3]、AuXをDNA上に配列させることも可能になると考えている。
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