| 研究概要 |
研究の第1段階として、安定した形状のナノサイズ粒子を基盤として、DNA折り畳み活性基で表面修飾したナノDNA凝縮剤を調整し、粒子サイズおよび表面修飾基の性質と作り出されるDNA折り畳み構造体との関係を明らかにすることを目指して次のような研究を行った。従来開発したDNA凝縮性分子より生物親和性の大きなプテリジン系化合物やオリゴペプチドを、ビス(フレロイド)テトラエステル上でのエステル変換反応によりフラーレン外部に導入するのに必要な官能基変換を行った。粒径10〜100ナノメートルサイズのシリカ粒子を、アミノシランで表面修飾し得られたナノサイズポリアミンによるDNA折り畳み活性を研究した。さらに、これを用いたDNA折り畳みに対する、生体内に存在する金属イオンの共存効果を研究した。その結果、粒子サイズに伴うDNA分子との相互作用メカニズム違いについて次のような知見を得ることができた。粒径10ナノメートルサイズの粒子では、DNA分子の剛直性から粒子表面に隙間無く巻きつくことができず、DNA分子が大きなループを形成してDNA凝縮体(分子複合体)を形成する。一方、粒径数十ナノメートルサイズ以上の粒子では、DNA分子が粒子表面に隙間無く巻きついたDNA凝縮体(分子複合体)を形成する。これらの結果は今後の成果と合わせて発表する予定である。本年度の予備的研究の過程で見出した新規プテリジン化合物やフラーレン化合物の合成,オリゴペプチドや1価金属イオン存在下でのDNA折り畳み機構と分子相互作用との関係,プテリジン化合物の生物機能については、論文に発表した。
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