| 研究概要 |
前年度までに,ミトコンドリアゲノムにコードされているcms遺伝子orf125のコピー数は、一因子の核遺伝子Frにより減少すること,その減少量は,Fr遺伝子の遺伝子型によることを明らかとした.今年度は,(1)通常のPCRでは検出できないまでにorf125が減少した系統(FrFr)とCMS系統のミトコンドリアゲノムをミトコンドリア遺伝子をプローブとしたサザンハイブリダイゼーションを行うことで比較したところ,cox1遺伝子をプローブとした場合のみ多型が観察された.CMS系統では2本のバンドが観察されたが,FrFr系統ではそのうちの1本のバンドが消失していた.他のミトコンドリア遺伝子をプローブとした場合,多型は観察されなかった.現在orf125とcox1がマスターゲノムとは独立した分子上に存在しており,その分子のみが,Fr遺伝子の影響でコピー数を変動させていると仮定して,orf125とcox1が座乗している分子の配列を調査中.(2)orf125の翻訳を阻害してORF125タンパク質の蓄積を減少させることで,稔性を回復することが知られている稔性回復遺伝子Rfを交配により導入したCMS個体では,Fr遺伝子が存在するにもかかわらず,orf125のコピー数の減少が見られなかった.このことは,Fr遺伝子によるorf125のコピー数の減少は,orf125遺伝子の発現,すなわち,ORF125タンパク質の蓄積が必要である可能性がある.現在,Rf遺伝子が存在することでorf125が減少しないことをF2世代を作成して確認中である.
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