| 研究課題/領域番号 |
18380182
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| 研究機関 | 平安女学院大学 |
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研究代表者 |
速水 正憲 平安女学院大学, 生活福祉学部, 客員教授 (40072946)
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| 研究分担者 |
井戸 栄治 京都大学, ウイルス研究所, 特別教育研究准教授 (70183176)
伊吹 謙太郎 京都大学, ウイルス研究所, 助教 (00273524)
三浦 智行 京都大学, ウイルス研究所, 准教授 (40202337)
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| キーワード | ウイルス / 感染症 / 獣医学 / 微生物 / 病理学 |
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| 研究概要 |
本研究では、霊長類レンチウイルスの種特異性の決定機序を解明するために、サル/ヒトの種特異性を決定するSIV/HIV-1遺伝子の同定を目的とし、SHIVのHIV-1遺伝子領域を順次拡大したSHIVを作製する。本年度は、SIVmacのゲノムにプロテアーゼ、逆転写酵素、インテグラーゼの各遺伝子をHIV-1由来に置換した新規SHIV(SHIV-prtiと命名)を作製し、サル培養細胞への順化及びサル感染実験を行った。SHIV-prtiを先ずカニクイサル由来のHSC-F細胞においてin vitro培養による継代を続け、サル細胞への馴化を計った。この馴化したウイルスを2頭のアカゲザルに静脈内接種した。またこの内の1頭から分離されたウイルスを、さらに増殖能を高めるために新たな2頭のサルにin vivo継代した。作製した分子クローンのSHIV-prtiは、10代程度のin vitro継代によってサル細胞中での増殖速度が顕著に早まった。サル感染実験では、2頭とも接種後1週目の血中viral RNA量が10^3copies/ml前後を示し、内1頭からはウイルス分離もされた。しかし、その後はウイルス増殖を示す明確な指標は得られず、PA抗体価もほとんど上がらなかった。2代目へのin vivo継代では、接種後1週目に2頭共からウイルスが分離され、特にその内の1頭からはウイルス分離が継続し、PA抗体価も上昇した。これまでのところ、接種したいずれのサルにおいてもCD4/8比に大きな変動は観察されていない。上記の成績より、SHIV-prtiは、基本的にサル個体において弱いながらも感染可能であると考えられた。現在接種後分離されたウイルスのさらに3代目へのin vivo継代を検討している。
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