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目的 : 真核生物の細胞内では核遺伝子の転写産物はエディッティング、ポリ(A)配列付加とキャップ構造の形成が行われ、成熟mRNAとなって細胞質に至り翻訳される。通常は翻訳因子群がキャップ構造を認識してリボソームと会合し、開始コドンから翻訳が始まり、終止コドンでリボソームが離脱して翻訳が終了するので、単独のmRNA からはひとつのタンパク質の合成が行われるだけである(キャップ依存的翻訳開始機構)。これに対して、ウイルスRNA などではRNA 配列中のInternalRibosome Entry Site (IRES)という高次構造をリボソームが認識して翻訳開始が起こる場合があり、それはキャップ非依存的な翻訳開始を可能にする 。本研究ではこのIRES による翻訳制御機構に関与する因子群(タンパクあるいはnon-coding RNA)を、独自の高速・高密度な遺伝子同定法を用いて探索し、高効率な導入遺伝子発現系の構築に寄与する知見を得ることを目的とする。
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