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2008 年度 実績報告書

サイクロトロンを必要としないPET用分子イメージング薬剤製造システムの構築

研究課題

研究課題/領域番号 18390015
研究機関長崎大学

研究代表者

中山 守雄  長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (60164373)

研究分担者 原武 衛  長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (40325668)
キーワードGe-68 / Ga-68 / ジェネレータ / PET / 分子イメージング / 多孔性吸着剤
研究概要

本研究では、^<68>Ge/^<68>Gaジェネレータシステムの構築を目的に,物理的構造特性の異なる有機高分子母体に,メチルグルカミン(MG)を導入した^<68>Ge吸着剤を合成し,高分子母体がジェネレータの性能に与える影響と,ジェネレータから得られた^<68>GaのPET用薬剤調製への適用について検討した。
Glycidyl methacrylate(GMA)及びEthylene glycol dimethacrylate(EG)に,Methyl iso-butyl ketone(MIBK,多孔化剤)を混合し,比表面積が100m^2以上の高分子母体(PGMA-EG)を合成した。さらに,MGを付加しPGMA-EG-MGへ誘導した。PGMA-EG-MGを充てんしたカラムに,^<68>Ga溶液を通液してジェネレータを作製した。^<68>Gaと^<68>Gaの放射平衡に到達後,0.1MNa_3citrate溶液で溶出させた^<68>Gaを用いて,DOTATOCの標識を行った。DOTATOCはソマトスタチン受容体に対して選択的結合性を示し,腫瘍診断を目的とした薬剤として使用される。DOTATOCの^<68>Ga標識では,ジェネレータから溶出した^<68>Ga溶液の一定量とDOTATOCを混合し,配位子交換を利用した標識反応の後、HPLCで分析した。得られたラジオクロマトグラムには、ジェネレータから溶出したGa citrateの保持時間(1.5min)とは異なる保持時間(8min)に放射能ピークが観察された。さらに,非放射性GaとDoTATOCの錯体を同条件下で分析すると,220nmにおけるUV吸収ピークも保持時間(8min)に観察された。以上のように,^<68>Ga標識DOTATOCの生成が確認できたことは,PGMA-EG-MGを吸着剤として用いたジェネレータが,^<68>Ga標識PET用薬剤の調製に適用できることを示している。

  • 研究成果

    (3件)

すべて 2009 2008

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] Novel Radioiodinated Aurones as Probes for SPECT Imaging of β-Amyloid Plaques in the Brain.2009

    • 著者名/発表者名
      Y. Maya, M. Ono, H. Watanabe, M. Haratake, H. Saji, M. Nakayama
    • 雑誌名

      Bioconjugate Chemistry 20

      ページ: 95-101

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Development of novel β-amyloid probes based on 3, 5-diphenyl-1, 2, 4-oxadiazole.2008

    • 著者名/発表者名
      M. Ono, M. Haratake, H. Saji, M. Nakayama
    • 雑誌名

      Bioorganic & Medicinal Chemistry 16

      ページ: 6867-6872

    • 査読あり
  • [学会発表] ^<68>Ge-^<68>Gaジェネレータ製造のための新規グルカミン型樹脂の開発2008

    • 著者名/発表者名
      原武衛, 畠中瑛介, 中山守雄
    • 学会等名
      日本分析化学会第57年会
    • 発表場所
      福岡大学七隈キャンパス
    • 年月日
      20080910-20080912

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公開日: 2010-06-11   更新日: 2016-04-21  

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