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現時点では有効な治療薬がまったくないATLの患者血液を用いて、NOGで例外なしに生着すること、エイズのプロテアーゼ阻害薬が有効であることも確認している。さらには自己NK細胞やCD8T細胞などを用いてex vivoで活性化後にマウスに投与しその免疫治療効果を示した。とくにNK細胞による抗癌免疫治療の効果を検証しており、その効果があることが示された。
一方、HIV-1研究でも同様に、NOGマウスを用い、新しいHIV-1感染モデルとしての特徴と有用性の検討を行った。ヒト造血幹細胞移植NOGマウスでは、B細胞、T細胞の他、単球/マクロファージ、樹状細胞などのヒト細胞群の発生がみとめられた。リンパ組織中には、HIV-1コレセプターであるCXCR4やCCR5を発現するCD4陽性細胞が確認された。HIV-1感染実験により、R5およびX4指向性両方のHIV-1に高い感染感受性を示し、血漿中には投与後3ヶ月以上高いウイルスコピー数が検出された。感染マウスの末梢血と脾臓ではCD4陽性T細胞の割合が経時的に減少し、胸腺内ではCD4/CD8共陽性の未熟T細胞の消失がみられた。また、HIV-1特異抗体を産生する個体がみられ、このマウスがHIV-1に対する免疫誘導能を持つことが明らかとなった。このことから、ヒト造血幹細胞移植NOGマウスは、新しいエイズモデルとしてその発症機序の研究や新規薬剤・ワクチン開発への応用が期待される。
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