| 研究課題/領域番号 |
18390464
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
天野 史郎 東京大学, 医学部・附属病院, 准教授 (80193027)
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| 連携研究者 |
山上 聡 東京大学, 医学部・附属病院, 准教授 (10220245)
臼井 智彦 東京大学, 医学部・附属病院, 助教 (80282557)
杉崎 顕史 東京大学, 医学部・附属病院, 助教 (40361480)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| キーワード | 角膜 / 再生医療 / 角膜内皮細胞 / 角膜実質細胞 |
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| 研究概要 |
40歳以上のドナーから得た角膜内皮細胞においては、高率に染色体異常が発生することがわかった。従ってドナーとしては、40歳以下のできるだけ若いドナーが、望ましいことが示唆された。カルチャーインサートの底からトリプシンEDTAを作用させることで、培養角膜内皮細胞シートを作成した。この細胞シートでは、細胞間にNa-K ATPasの発現が見られ、その細胞密度は2000/mm^2を超えていた。この内皮細胞シートの兎への移植実験では、。術後1週間にわたって、移植角膜の透明性が維持され、内皮をつけなかったコントロール群よりも有意に角膜厚が薄く保たれた。もう一つの内皮移植方法として、Descemet's strippingendothelial keratoplasy(DSEK)の術式において、培養角膜内皮細胞を応用する方法を検討した結果では、通常のDSEK の移植片と同等の移植片を培養角膜内皮細胞を用いて作成することが可能であり、in vivo にもいても短期的には、角膜の透明性を維持することができた。培養角膜実質細胞およびその前駆細胞を用いた実験では、ゼラチン上において前駆細胞のほうがより多くの細胞外基質の産生が観察され、兎角膜実質内への移植実験では、前駆細胞を播種したゼラチンでは術後1カ月においてより多くの細胞の残存と細胞外基質の産生が観察され、前駆細胞の角膜実質における再生医療への応用が期待される結果を得ることができた。
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