研究課題
基盤研究(B)
角膜疾患では、さまざまな原因で混濁が起こり、重篤な視覚障害をきたす。これに対して、角膜移植が行われるが、ドナー角膜の供給が不足している上に、先天異常などでは拒絶反応などの合併症も多く、良好な結果が得られない。本研究では、遺伝子治療、細胞移植、再生医学の技術によって、従来は治療できなかった疾患において角膜の透明化を図ることを目的とする。移植および再生医学方法に用いる細胞は、国立成育医療センター倫理委員会の承認のもと、網膜芽細胞種の治療として眼球摘出された眼球から得られたものから調整する。本研究によって、重篤な角膜疾患によって低視力となった患者が、良好な視力を獲得することが期待される。
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