| 研究分担者 |
鈴木 一臣 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (30050058)
山本 敏男 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (30107776)
長岡 紀幸 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (70304326)
伊藤 嘉浩 独立行政法人理化学研究所, 伊藤ナノ医工学研究室, 研究員 (40192497)
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| 研究概要 |
本研究では,研究代表者らが開発したチタン表面への生体分子の固定法をもとに,(1)成長因子などのサイトカインをインプラント表面に必要な期間,活性を維持したまま光固定する技術を確立するとともに,(2)生理活性の異なる複数のサイトカインを共固定することにより,インプラントの周囲組織再生に関わる各種細胞の接着や増殖,分化の制御を試みる。本年度は,以下の項目について検討した。
1)原子間力顕微鏡AFMによる光反応性ゼラチン固定の確認
未処理チタンおよびシランカップリング材であるn-ocradecyltrimethoxysilane (ODS)で処理したチタンの上に光反応性ゼラチンをマイクロパターン状に固定し,AFMで観察した。その結果,ODS処理の有無に関わらず約300nmのゼラチンが光固定されていたことが明らかとなった。
2)細胞実験
UV照射,ODS処理,ゼラチン固定など各処理面に対するアフリカミドリザル腎臓細胞COS-7の接着特性を評価した。その結果,未処理チタンおよびODS処理チタン上に光反応性ゼラチンをUV固定した面へのCOS-7の接着性は,表面をUVで清浄化したチタンよりも優位に高かった。しかし,それ以外の処理面に対するCOS-7の接着性は,優位に低かった。
3)動物実験
光反応性ゼラチンを固定したチタン板をラット皮下に埋乳し組織学的に評価した。その結果,チタン板のみの埋入に比べて過度の炎症も認められず,本材の生体親和性の高さが伺えた。また,光反応性ゼラチンは生体内にて吸収されることも明らかとなった。
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