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希土類は遷移金属と比べ、サイズが大きいため、ペロブスカイト型酸化物ABO_3を形成すると、物性を決定するBサイトに入らずAサイトに入るため、希土類が物性の主役とならない。そこで希土類とルテニウム、イリジウム等の白金族元素を選ぶと、そのイオンサイズが適度に大きく異なるため、いずれもペロブスカイト型構造のBサイトに入り、しかも両元素がNaCl型に規則配列し、複合酸化物は"ダブルペロブスカイト"A_2BB'O_6構造をとることを見い出した。希土類(4f電子系)とルテニウム(4d電子系)やイリジウム(5d電子系)が構造的に秩序化したことにより、f-d電子の相互作用に起因する特異な物性を発現させることができた。すべての化合物は低温で反強磁性転移し、その磁気的性質を中心に、これら2つの元素の相互作用に伴うf-d混合電子系の示す新しい磁気的性質を見出した。
アルカリ金属を含む希土類複合酸化物KLnO_2の結晶構造を決定した。希土類イオンLn^<3+>には6個のO^<2->が配位し、LnO_6八面体を形成、これが頂点共有した2次元層状構造を持つことがわかった。KEuO_2のEuメスバウア分光測定から、Euは+3価であること、その周りには電場勾配が存在することもわかった。磁化率、比熱測定から、Gd、Dy、Ho、Er化合物では磁気転移を示すこと、希土類イオンの三角格子配列に伴う磁気的フラストレーションがおこっていることが明らかとなった。
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