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過活動膀胱に対する新しい治療薬の有力な標的蛋白に位置づけられているβ_3-アドレナリン受容体(β_3-受容体)と電位依存性カルシウム感受性Kチャネル(マキシKチャネル)に着眼し、両者の機能的共役の可能性を検証し、その分子基盤を構築するために、モルモット摘出膀胱平滑筋を用いた基礎的検討を行うとともに、膀胱以外の平滑筋(気管・血管)との比較検討を行った。
1 β-受容体の研究で汎用される気管平滑筋におけるノルアドレナリンによる弛緩反応に関与するβ-受容体サブタイプを検討したところ、モルモットではβ-受容体拮抗薬に低親和性を有するβ_1-受容体が、マウスではβ-受容体拮抗薬に高親和性を有するβ_1-受容体が関与することを見出した。
2 カテコラミンによるラット胸部大動脈の弛緩反応に関与するβ-受容体サブタイプの薬理学的性質について検討し、β_2-受容体ならびにβ_3-受容体の関与を明らかにした。
3 モルモット膀胱平滑筋の自発性収縮に対するカテコラミンの抑制効果を検討し、β_3-受容体の関与を見出した。
4 モルモット膀胱平滑筋のβ_3-受容体を介した収縮抑制効果に、組織cAMP量の上昇を介さない機構(cAMP非依存性機構)が関与することを見出し、その機序の一部にマキシKチャネルが関与することを明らかにした。
5 RT-PCR法によるmRNAの発現を検討し、モルモット膀胱平滑筋には、3種類のβ-受容体(β_1-、β_2-、β_3-受容体)が発現していることを明らかにした。
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